Implementierung der Anforderung der Medical Device Regulation(MDR) und Medical Device Single Audit Program(MDSAP) in ein bestehendes Combined Management System(CMS) gemäß ISO 13485, 9001, 14001 und OHSAS 18001 eines Medizinprodukteherstellers

Aufgabenstellung

  • Gap Analyse bezüglich den Anforderungen der MDSAP (für die Länder Japan, USA und Kanada) und MDR
    zum bestehenden Semperit CMS-System
  • Ausarbeitung eines Maßnahmenplans
  • Unterstützung bei der Implementierung der festgelegten Maßnahmen

Anforderungen

  • Fachhochschule oder Universität
  • Laufendes Studium im Bereich Wirtschaftsingenieurwesen oder Qualitätsmanagement
  • Kenntnisse von Qualitätsmanagementsystemen
  • Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Einsatzort

    2632 Wimpassing

Zeitraum: Ab sofort

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Semperit AG Holding
Personalabteilung
Triester Bundesstraße 26
2632 Wimpassing